DETALLES DEL PROYECTO

RESPONSABLE(S):

CédulaNombreCorreo ElectrónicoTeléfonos
V005580398OCANTO U FREDDY Wocantof@uc.edu.ve0241-8688229
V009435975LINARES A CARLOS Fclinares@uc.edu.ve0416-2441738; 0243-2617020

TITULO DEL PROYECTO

Hacia el diseño de un riñón artificial: uso de membranas meso y micro porosas

FACULTAD A LA QUE PERTENECE

Ciencias y Tecnología

ACTIVIDAD DEL ARTICULO 42 DE LA LOCTI CON LA CUAL SE RELACIONA EL PROYECTO

Ordinal 10

PROBLEMA DEL PROYECTO

Los riñones son los órganos encargados de filtrar sustancias nocivas para el organismo, y cuando éstos no cumplen sus funciones se presentan DIVERSOS problemas cuyo desenlace se traduce en diversas enfermedades. Básicamente, el paciente debe ser sometido a dialisis. El procedimiento implica el uso de membranas polimericas que no solamente pueden remover los tóxicos de la sangre sino tambien algunas sustancias importantes como las proteínas. Estas membranas tambien pueden resultar costosas y poco eficientes. Nuestro grupo ya ha probado algunos tamices moleculares logrando absorber diversos tóxicos de la sangre, sin embargo, los poros de de estos tamices puede ser pequeño y no permiten una mayor interacción con el tóxico. Una alternativa sería el uso de materiales mesoporosos tipo MCM-41, el cual tiene tamaño apropiado de poros para dar espacio a los diferentes tóxicos. 2. ANTECEDENTES Problema y justificacion: Los problemas renales constituyen un sindrome donde los riñones no llevan a cabo la depuracion activa de la sangre. El sindrome conlleva a la acumulación de moléculas que normalmente deben ser expulsadas por el riñón sano y las cuales son llamadas toxinas urémicas. La persona que sufren de tal sindrome, debe ser dialisadas regulamente, un proceso donde dos líquidos separados por una membrana mesoporosa intercambia moleculas pequeñas permitiendo que fluyan a travéa de los poros de la membrana. En tanto, las toxinas urémicas permanecen retenidas en la membrana polimérica. Cuando la sangre impura se pone en contacto con un lado de la resina, las sustancias disueltas pueden migrar a través de la membrana hacia la solucion esteril colocada al otro lado de la membrana. Las celulas blancasy rojas, plaquetas y proteínas no pueden atravesar la membrana porque son muy grandes. Generalmente, las toxinas uremicas estan divididasen tres grupos: moleculas de bajo peso molecular solubles en agua: tales como la urea, el acido urico o la creatinina: solutos unidos a proteinas tales como el p-cresol o los sulfatos de indoxilos y las moleculas de tamaño medio como los peptidos. El rol de las proteinas enlazadas a solutos en el sindrome uremico ha sido parcialmente descuidado porque su identificacion en el suero urémico es dificil, y no se sabe su proyección como producto tóxico. Estas moléculas no son eficientemente removidas el sistema clásico de hemodiálisis. Lesaffer y col encontraron que la remoción es solamente del 29% del p-cresol versus el 75% de remoción de la urea y 66% de la creatinina. Esto generalmente explica el fuerte enlace del p-cresol a la proteina. El p-cresol es una molécula modelo de una toxina unida a la proteina que no es eficientemente removida por filtracion mediante las membranas de hemodiálisis. En funcion de incrementar la capacidad de depuracion del sistema de dialisis es posible remover estos tóxicos usando otros materiales sólidos. Los experimentos in vitro han señalado que materiales como carbón activado, silico-aluminatos tales como como las arcillas de filosilicatos, micas y sepiolitas, y zeolitas en polvo podrían ser usado como materiales adsorbentes porque ellos no son tóxicos, estables en soluciones acuosas y poseen estructuras crsitalinas unicas capaces de adsorber a estas toxinas urémicas. A pesar de los excelentes resultados que pueden ser obtenidos con los materiales antes mencionados, es posible tambien usar, tambien Tamices Moleculares tipo MCM-41 los cuales tienen estructuras superiores a las zeolitas y que podrían retener eficientemente estas moléculas urémicas tóxicas. Asimismo, el hecho de que estos tamices puedan ser sintetizados con relaciones Si/Al diferentes hacen de este singular sólido un material versátil capaz de manejarse en situaciones hidrofóbicas o hidrofílicas según sea el caso

OBJETIVOS DEL PROYECTO

OBJETIVOS Objetivo General Sintetizar y caracterizar Tamices Moleculares tipo MCM-41 para ser utilizados en la adsorción de toxinas urémicas tales como: ácido úrico, urea, creatinina y para-cresol. Objetivos Específicos 1. Sintetizar Tamices Moleculares tipo MCM-41 con relaciones Si/Al diferentes. 2. Caracterizar los Tamices Moleculares tipo MCM-41 mediante las técnicas de difracción de rayos X y medidas de área superficial 3. Determinar la capacidad de adsorción de toxinas urémicas tales como ácido úrico, urea, creatinina y para-cresol 4. Caracterizar los sólidos sintetizados y puestos en contacto con las diferentes toxinas en medinate las técnicas de difracción de rayos X, áea superficial e infrarrojo con transformada de Fourier.

ACTIVIDADES DEL PROYECTO

OBJETIVOS -Primer año -Revisión bibliográfica -Síntesis de los Tamices Moleculares -Caracterización de los sólidos sintetizados -Segundo y tercer año -Revisión bibliográfica -Determinar la capacidad de adsorción de toxinas uremicas tales como ácido úrico, urea, creatinina y para-cresol - Caracterizar los sólidos usados -Redaccion de informe

PRODUCTOS DEL PROYECTO

1.Tesis de pre y postgrado 2. ASistencia a congresos nacionales e internacionales 3. Contacto industria-universidad para extender los resultados a la comunidad

DEPENDENCIA RESPONSABLE DEL PROYECTO:

Facultad Experimental de Ciencia y Tecnología

FECHA INICIO

01/01/2009

FECHA FIN

01/01/2011

MONTO DEL PROYECTO

Bs. 600.000.000,00, Bs.F. 600.000,00
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